4月13日，“永不落幕”国际创新药械展在博鳌乐城国际创新药械交流转换中心成功开幕。在“永不落幕”国际创新药械展期间，用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的诺华新一代抗血管内皮生长因子（VEGF）药物——Beovu®（Brolucizumab，也称为RTH258）在乐城先行区内的博鳌超级医完成了全国首针注射。

年龄相关性黄斑变性（AMD）是引起中老年人严重的、不可逆性视力损伤的主要原因。AMD多发生于50岁以上人群，人口老龄化导致我国AMD患病率显著增加。

根据症状不同AMD分为干性和湿性两种，其中湿性AMD即新生血管性AMD是90% 以上患者视力损害的主要原因。

因疾病初期症状并不明显，患者普遍缺乏疾病认知与就诊意识，但如不进行治疗，绝大多数受累的眼睛将在12个月内出现中央视力低下等症状。

AMD治疗的首要目标是改善视功能或 限度减少视功能的丧失或延缓进展。此外，还包括提高疗效、减轻患者治疗负担及增加依从性等。抗VEGF药物可以稳定并一定程度提高新生血管性（湿性）AMD患者的视功能。

 “原有的抗VEGF药物必须每月或每两月进行玻璃体腔内注射，频繁的治疗和随访要求给患者和医疗资源都带来沉重负担。由于随访和治疗不足，我国AMD患者平均注射次数远低于规范治疗所需的注射次数，治疗AMD长期疗效差。还有相当比例的患者，尝试所有现有治疗后还是疗效不佳。临床迫切需要改善疾病伴随的视功能损伤及延缓疾病进展的药物。”

国家眼部疾病临床医学研究中心主任许迅教授表示：“减少用药频率可有效提升患者治疗的依从性，减少治疗风险和创伤，从而使患者获得 的视力收益。同时，更少的注射次数可减少患者随访次数与疾病负担，也极大的缓解了医生的治疗压力。”

Beovu®是目前全球 获批的可在负荷期后每三个月注射一次的抗血管内皮生长因子药物，用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。

Beovu®在显著提升视力的基础上，能强效降低视网膜积液，控制疾病活动，与现有治疗手段相比治疗频率更低，可减少患者就诊次数与疾病负担。

Beovu®目前已在全球超过50个国家和地区获得监管机构批准，其中已在21个国家和地区上市。

本次Beovu®的注射由博鳌超级医院国际眼视光眼科中心瞿佳教授团队完成。依托博鳌乐城先行区的“国九条”特许医疗政策，博鳌超级医院国际眼视光眼科中心已成为使用全球眼科创新技术的中国窗口。

“在中国，约有超过一半的致盲患者都是由眼底病导致的，但所有眼底病患者中能得到正确治疗的，大约只占10%。”在Beovu®首针发布会上瞿佳教授表示，Beovu®是超级医院引入的 个涉及眼底病治疗领域的国际创新药品，与现有的治疗手段相比，它可以有效减少患者的就诊次数，从而减轻疾病负担，对于患者及其家庭、以及社会而言都有着重大意义。

 “非常高兴诺华眼科重磅产品落地博鳌并成功完成首针注射。年龄相关性黄斑变性患者多数是老年人，他们在疾病治疗管理方面面临着许多困难。我们相信Beovu®的到来会改变这一现状，帮助医生更好管理患者的治疗。”诺华制药（中国）总裁张颖表示，未来，我们将继续加强与乐城先行区的深度合作，将我们全球优势资源、本土深耕经验与博鳌“先行先试”特色相结合， 化缩短国际创新产品进入中国的时间，争取实现国内外同步使用，帮助急需治疗的中国患者早日摆脱病痛。

博鳌超级医院常务副院长方丕华教授表示，这是博鳌超级医院迎来的第64个首例产品。眼科团队在瞿佳教授和陈蔚教授的带领下为博鳌超级医院引入新的医疗技术做出了非常重要的贡献，期待更多先进的眼科医疗产品同步应用于博鳌超级医院的临床实践，为健康海南、健康中国提供助力。

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