家住兰州、在上海长期治疗的4岁短肠综合征(SBS)患儿果果(化名)，今年在海南医学院第 一附属医院乐城医院(慈铭博鳌国 际医院)完成了Revestive的注射。Revestive是目前全球首 个并唯 一批准用于短肠综合征的GLP2生物类似物，果果也成为首 个用上这款“孤儿药”(又称为罕见药，是用于预防、治疗、诊断罕见病的药品)的中国内地患者。

给果果带来福音的是进博会的溢出效应，这也是博鳌乐城国 际医疗旅游先行区借助进博会平台、发挥政策优势促合作的一大生动体现。

在去年举行的第五届进博会上，武田制药研发的消化领域创新药物Revestive登上进博会展台，也是首度在华亮相。在那一届进博会上，武田制药与博鳌乐城国 际医疗旅游先行区管理局签署战略合作协议。得益于博鳌乐城先行先试特许政策，仅仅6个月后，Revestive在乐城医疗机构落地，果果由此成为中国内地首例注射的患者。

根据乐城“带药离院”政策，经过医疗机构充分评估后，患者可将不超过12周用量的药物带离博鳌，果果就可以在原治疗地上海通过持续皮下注射用药进行后续治疗，这也为患者及其家庭提供了极大便利。

武田中国总裁单国洪表示，博鳌乐城国 际医疗旅游先行区是国 际创新药物优先进入中国的重要窗口，希望通过合作，加速满足国内短肠综合征患者急迫的未竟需求，帮助更多患者摆脱治疗困境，提高生活质量。

作为我国唯 一的“医疗特区”和海南自由贸易港的重 点园区，近年来，乐城先行区借助进博会开放大平台，不断凸显磁场效应，吸引诸多药械企业巨头寻求合作。截至目前，乐城已与20个国家和地区的170多家药械企业建立深度合作关系。

得益于一系列政策优势，乐城先行区推动国 际创新药械产品从进博会上“看得见”到老百姓“用得上”，所需的时间越来越短。

乐城是海外创新药械进入中国的先行先试区。曾经，海外创新药械进入中国需经过数年的审批流程。如今，落地乐城，平均审批时限仅需1.6天，让中国患者可以近乎同步使用国 际*新医疗产品。截至目前，乐城引进临床急需特许药械产品超350种，已成为国 际创新药械快速进入中国市场的*主要通道。

乐城是海外创新药械上市中国的快速通道。国 际创新药械可使用国外注册临床试验证据，结合乐城真实世界数据加快完成中国注册上市流程。截至目前，已有13个产品利用乐城真实世界证据辅助临床评价在中国获批上市。已获批注册上市的这13款产品平均审批时长8个月，*短6个月。

在乐城，国 际药械企业可以通过乐城先行先试、真实世界研究等多项政策，加速推动更多创新药械产品落地使用和在中国注册上市，共享中国健康消费的大市场。

目前，乐城正着力打造乐城医工转化平台、真实世界研究平台、国 际多中 心药械临床试验平台、健康文化产业创新平台和乐城医商融合平台。这五大平台涵盖了除生产环节外的生物医药产业链上下游，全球创新药械企业的问题在乐城可以得到“一站式”解决。

在今年的进博会上，乐城将陆续与诺华、强生、波士顿科学、默沙东、辉瑞、罗氏诊断、武田等30余家国内外知名药械企业洽谈签约。

博鳌乐城国 际医疗旅游先行区管理局党委书记、局长贾宁表示，乐城将进一步借助进博会的平台，携手各方共建医疗生态圈，打造医疗创新链条，让优质医疗服务造福更多百姓，发出中国医疗领域改革创新的声音。

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