得益于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区享有的特惠政策，患者可通过海南博鳌和睦家国际肿瘤中心、博鳌恒大国际医院申请使用已在国际获批上市、尚未在国内上市的抗癌新药——劳拉替尼，接受与国际同步的肿瘤治疗。

肿瘤新药直通车

药品名称(英文):  Lorlatinib

药品名称(中文)：劳拉替尼

美国食品药品监督管理局(FDA)批准时间：2018年12月2日

尚未在国内上市，现可在海南博鳌和睦家国际肿瘤中心、博鳌恒大国际医院申请使用。

获批适应症：

用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为 个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌。

肿瘤国际新药解析

肺癌居全球癌症死亡原因的首位，是对人类健康威胁 的恶性肿瘤之一。在所有肺癌中，非小细胞肺癌(NSCLC)约占85%，其中ALK阳性的非小细胞肺癌比例在3%-5%之间。

靶向治疗的进展显著改善了ALK阳性NSCLC患者的预后及生活质量。但劳拉替尼问世前的其他ALK抑制剂存在一定局限，往往在治疗一段时间后会发生耐药。

劳拉替尼的出现，改变了这部分患者的命运，可以克服已知的ALK抑制剂耐药突变，而且血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌能发挥很好的效果。

该药获得FDA批准，是基于(B7461001;NCT01970865)研究：在215名既往接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者中，总体反应率(OOR)达48%，部分缓解率(PR)为44%，持续反应时间(DOR)为12.5个月；在有颅内病变的患者中，颅内ORR达60%，PR为38%，颅内DOR为19.5个月。

期待新一代ALK抑制剂劳拉替尼为中国肺癌患者带来更多希望！

劳拉替尼(Lorlatinib)目前尚未在国内获批上市，但患者不必远赴海外，现可在海南博鳌和睦家国际肿瘤中心、博鳌恒大国际医院申请使用。

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